7月中旬，，旺佳药业接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的 cGMP现场检查，，，，涉及公司原料药产品氢化可的松、、、醋酸氢化可的松、、、氯霉素、、
、甲磺酸酚妥拉明、、
、沙库巴曲缬沙坦钠。。
。。近日
，，，，公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR），，，以VAI（自愿行动指示）的结果顺利通过本次cGMP现场检查。。。

FDA是公认的全球药品质量监管权威机构，，获得其认证是医药产品进入国际市场的一个重要标志。。。。此次顺利通过FDA的现场检查，
，表明旺佳药业在药品cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求，，这将为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，，，，并对拓展全球规范市场带来积极影响。。。。与此同时，，
，公司持续完善生产体系和强化质量管理的举措
，，对开拓国内外医药市场、、、提升企业综合竞争力有着积极的推动作用。。。
。

本次通过美国FDA现场检查，，，，是旺佳深化国内国际双循环发展新格局的重要一环，，，
，对于公司走向国际市场、、、提升国际竞争力有着深远影响。。。
。未来，，，，旺佳药业将持续推动药品质量管理体系建设，
，，继续打造高质量、、、高标准的原料药及制剂生产基地，，，，依托持续的质量更新、、
、、技术创新、、管理革新，，进一步提升旺佳品牌形象
，，，
，助力公司产品漂洋过海，，跑出旺佳国际化加速度。。。