为助力验证人员精准掌握中国、、、FDA、、EMA、、
、ICH等主流法规的验证要求，，，，保障药品生产合规性
，，，5月15日上午，，，旺佳药业精心组织了《国内外验证流程及实施要点解析》的专题培训，，
，，质量保证部和生产部相关人员参加。。。

培训课程中
，
，，讲师从法规指南对验证的总体要求、、、、设施设备系统验证
、
、计算机化系统验证、、、、工艺验证、
、、清洁验证这五大核心维度出发，，以专业视角对中、、美、、、欧三方在验证管理理念
、、、、实施细则等方面的要求与差异展开深入对比分析。
。。通过详实的案例、、
、细致的讲解
，，让参培人员对不同监管组织在验证法规方面的的重点、、、难点有了更清晰
、、、
、更全面的认识
。
。

本次培训课程内容充实、、、、干货满满。。。
。参培人员纷纷表示，，，此次培训极大地拓宽了大家的专业视野，，，不仅加深了对国内外验证法规的理解
，，，更为后续工作提供了切实可行的指导方向。
。未来，，，大家将深入钻研培训内容，，积极应用到今后的岗位工作中，
，，，持续提升自身专业素养，，
，，助力旺佳高质量发展。。。