四川省药品监督管理局发布药品GMP符合性检查告知书，
，，成都亚中生物制药有限责任公司首个制剂品种——非洛地平片顺利通过药品GMP符合性检查。。

此次通过GMP符合性检查，
，
，标志着成都亚中新建的201固体制剂车间片剂生产线生产质量管理已符合GMP要求
，，，
，正式具备承接固体制剂生产的能力，，为后续制剂产品规模化生产奠定了坚实基础
。。。这标志着公司成功实现了从原料药向制剂的延伸，，开启了从单一原料药生产向原料药与制剂并重、
、
、多品种多剂型协同发展的转型之路。。。。

未来，，，，成都亚中将以此次首个制剂品种通过GMP检查为起点，，，持续深耕制剂领域，，，
，严格把控质量，
，，，丰富产品矩阵，
，，用更多优质药品为大众健康护航，，，，为区域经济和旺佳药业的高质量发展贡献亚中力量！！！